5 Crazy Aromasin Side Effects Youll Want to Avoid

Le létrozole et l’anastrozole sont des inhibiteurs d’aromatase populaires que les culturistes utilisent souvent pendant un cycle de stéroïdes anabolisants. Selon les auteurs d’une synthèse publiée en 2010, l’efficacité de la DHEA pour améliorer les performances physiques relève plus du mythe que de la réalité. Les études à court terme effectuées sur des athlètes masculins prenant de hautes doses ont donné des résultats non concluants.

Il n’est pas toxique pour le foie et, en général, il peut être pris à long terme sans effets secondaires indésirables.
Les hormones de croissance sont indiquées dans le traitement d’un retard de croissance lié à un déficit en hormones de croissance1 .
La durée du traitement semble importante, car, au cours d’un essai récent d’une durée de 6 mois seulement, la DHEA n’a pas eu d’effet sur la densité osseuse de femmes âgées et frêles29.
Par ailleurs, la consommation de DHEA par les athlètes est interdite par le Code mondial antidopage.
Un inhibiteur similaire de l’aromatase, Formestane, présente exactement les mêmes caractéristiques (bien qu’il soit beaucoup plus faible et moins puissant que celui d’Aromasin).
Chez les personnes souffrant de cette maladie, le corps ne produit pas de DHEA.

D’une part, plusieurs essais ont été de courte durée ou ne comptaient pas beaucoup de patientes, ce qui expliquerait leurs résultats contradictoires. D’autre part, les études les plus récentes n’ont pas été concluantes. Seule la DHEA appliquée par voie vaginale pourrait soulager les femmes souffrant d’atrophie vaginale45. Les deux autres principaux inhibiteurs de l’aromatase (Arimidex et Letrozole) sont des inhibiteurs de l’aromatase non stéroïdiens et donc non suicidaires qui sont associés aux risques de retour des œstrogènes après l’arrêt du traitement. En effet, contrairement à Aromasin, ils ne sont pas structurellement similaires aux hormones cibles de l’enzyme aromatase. Conversion testostérone en œstradiolSon activité est régulée par des promoteurs spécifiques aux tissus, qui sont à leur tour contrôlés par des hormones et d’autres facteurs.

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Sur la base d’une étude de recherche, Aromasin réduit le taux d’estradiol des utilisateurs jusqu’à 85 % dans le sang.
Le soutien au cours et à la thérapie post-cours soulage les effets irréversibles sur le corps.
En revanche, l’effet positif de la DHEA sur la fréquence des crises et la progression du lupus reste incertain1,2.
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Aromasin a d’excellentes difficultés à produire de la testostérone et à la ramener à son niveau normal, car ce processus nécessite des niveaux d’œstrogènes. L’Aromasin est trop puissant dans la suppression des œstrogènes, et ce processus pour être bénéfique pendant le PCT. Clomid et Nolvadex sont les médicaments les plus recommandés pour effectuer une PCT par rapport aux IA ou à l’Aromasin. Voilà tous les avantages que les utilisateurs peuvent obtenir en utilisant des produits de haute qualité.

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Nous aidons des millions de personnes et de grandes organisations à communiquer plus efficacement et plus précisément dans toutes les langues. À partir de 30 ans, l’organisme se met à produire progressivement moins de DHEA. Actuellement, on ne peut dire s’il est possible, ou même souhaitable, de contrer ce phénomène naturel de manière sécuritaire.

Des chercheurs ont vérifié l’efficacité de la DHEA auprès de femmes atteintes du syndrome de Gougerot-Sjögren, une autre maladie auto-immune.
Lorsque les utilisateurs utilisent des IA pendant le cycle des stéroïdes anabolisants, ils interagissent avec l’aromatase et cessent d’empêcher l’augmentation des niveaux d’œstrogènes.
Ils sont responsables du processus de transformation de la testostérone en hormones féminines.
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Certains athlètes préfèrent utiliser des stéroïdes, même pas pour améliorer les performances sportives, mais pour restaurer les ligaments et les articulations.

Les hormones de croissance sont indiquées dans le traitement d’un retard de croissance lié à un déficit en hormones de croissance1 . Les inhibiteurs de l’aromatase (exemestane, anastrozole, letrozole) sont indiqués dans le traitement du cancer du sein avancé ou invasif avec des récepteurs hormonaux positifs. Pour leur part, les analogues de la GnRH (leuproreline, triptoreline, gosereline, nafareline, busereline) sont indiqués notamment dans le traitement de la puberté précoce et du cancer de la prostate2 . Aromasin est connu pour être tolérable par la plupart des utilisateurs. Ils sont généralement le résultat d’une réduction des niveaux d’œstrogène qui est trop grande, ou trop rapide, ou une suppression des œstrogènes trop longue. Il est également important de comprendre que l’utilisation d’Aromasin (ou de tout inhibiteur de l’aromatase) entraîne de plus grand effets secondaires chez les femmes que chez les hommes.

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Les effets secondaires androgènes peuvent et comprennent des choses comme l’augmentation de la peau grasse (et l’acné en conséquence), l’augmentation de la croissance des poils et le déclenchement du MPB (Male Pattern Baldness). La faiblesse et la fatigue sont des effets secondaires fréquent de l’Aromasin et de tous les autres IA. L’œstrogène joue un rôle clé dans le système nerveux central (SNC), et l’abaissement des niveaux d’œstrogènes trop bas pour une raison quelconque avec n’importe quel composé peut souvent entraîner une fatigue chronique quotidienne. Un retour des niveaux d’œstrogènes à des niveaux physiologiques normaux devrait atténuer cet effet secondaire. Il est utilisé par des athlètes professionnels depuis plusieurs années et est sans danger si vous suivez les instructions d’utilisation.

L’exémestane pour la musculation est très populaire parmi les bodybuilders. C’est un médicament de la classe des inhibiteurs de l’aromatase qui est largement utilisé pour supprimer les divers effets secondaires œstrogéniques des stéroïdes anabolisants. L’utilisation principale de l’exémestane est le traitement du cancer du sein chez la femme. L’exémestane est l’un des médicaments les plus efficaces pour traiter le cancer du sein chez la femme. Les bodybuilders et les athlètes professionnels les utilisent pour prévenir les divers effets secondaires œstrogéniques des stéroïdes anabolisants.

Le traitement par ce médicament est actuellement autorisé pour traiter les lymphomes folliculaires en première ligne. Il n’est pas toxique pour le foie et, en général, il peut être pris à long terme sans effets secondaires indésirables. L’autre avantage de l’utilisation de l’IA est qu’elle diminue la SHBG qui augmente le taux de testostérone liée, et cela a un impact positif sur les gains de l’utilisateur. On a cru, pendant un temps, qu’en administrant de la DHEA aux personnes âgées, on pouvait améliorer leurs fonctions cognitives et leur bien-être psychique.

Les essais menés jusqu’en 2006 ont donné des résultats mitigés19-26. Deux études plus récentes et de plus longue durée (1 an et 2 ans) indiquent que 50 mg de DHEA par jour peut augmenter la densité osseuse de la colonne vertébrale lombaire chez les femmes, mais pas chez les hommes27,28. L’effet est plus marqué lorsque les participantes prennent aussi de la vitamine D et du calcium28. La durée du traitement semble importante, car, au cours d’un essai récent d’une durée de 6 mois seulement, la DHEA n’a pas eu d’effet sur la densité osseuse de femmes âgées et frêles29. Au cours d’une étude épidémiologique portant sur environ 700 femmes ménopausées, on a observé une corrélation entre la dépression et un faible taux de DHEA dans l’organisme10.

Des chercheurs polonais ont également constaté une association entre de faibles taux de DHEA et une dépression grave chez des hommes souffrant de maladies du coeur11. De plus, un essai sur 34 patients indique qu’il existe un lien entre une élévation des taux de DHEA dans l’organisme et une atténuation des symptômes dépressifs12. Au cours de 7 essais à double insu avec placebo (842 femmes en tout) d’une durée de 6 mois à 12 mois, la prise de 200 mg de DHEA par jour a entraîné une modeste amélioration de la qualité de vie des participantes1. En revanche, l’effet positif de la DHEA sur la fréquence des crises et la progression du lupus reste incertain1,2. Notez qu’au cours d’un essai récent, une dose de 200 mg par jour durant 1 an n’a pas été plus efficace qu’un placebo pour réduire la fatigue et améliorer le bien-être physique et mental de femmes dont le lupus était en rémission3.